반응형 애두헬름1 치매(알츠하이머) 초기증상 치료제 미국 FDA 승인, 바이오젠 관련주 이것 때문에 급등 바이오젠 FDA 승인 소식에 국내 치매 관련주 동반 급등 FDA, 바이오젠 알츠하이머병 치료제 신속 승인 FDA가 애두헬름(Aduhelm, 성분명 아두카누맙)을 뇌의 아밀로이드 베타 플라크를 감소시킴으로써 알츠하이머병의 병리를 해결하는 최초이자 유일한 알츠하이머병 치료제로 신속 승인했다고 발표했다. 바이오젠과 에자이의 애두헬름은 미국에서 2003년 이후 18년 만에 처음으로 승인된 알츠하이머병 치료제다. 이 소식에 치매 진단 및 치료제 관련 업체들의 주가가 동반 상승하고 있다. 미국 바이오젠의 치매 치료제가 식품의약국(FDA)으로부터 판매 승인을 받았다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다. 알츠하이머병의 구체적인 원인은 아직 규명되지 않았지만 아밀로이드 플라크, 신경섬유 다발을 포함한 뇌의 변화가 나타.. 2021. 6. 8. 이전 1 다음 반응형